گروه آموزشی آسیب شناسی فک و دهان و صورت ، مرکز تحقیقات دندانپزشکی ، پژوهشکده علوم دندانپزشکی، دانشکده دندانپزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
چکیده: (287 مشاهده)
سابقه و هدف:احتمالپیشرفتبهبدخیمیانواعاروزیوو آتروفیکلیکن پلاننسبتبهانواعدیگرموردبحثاست. (EGFR) یکیازعواملی استکه با تومورزایی در ارتباط است.دراینمطالعههدف،بررسیبروزنشانگرEGFRدربیماریلیکنپلاندهانیاروزیوورتیکولروضایعاتدیسپلازیاپیتلیومدهانی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه ی توصیفی- تحلیلی ,پس از انتخاب نمونه ها( 20 لیکن پلان دهانی اروزیو(فاقد دیسپلازی) ،20 نمونه لیکن پلان رتیکولر، 20 ضایعه دیسپلاستیک ، 10 نمونه هایپرپلازی فیبروزه ی التهابی (گروه کنترل) با نشانگر EGFRرنگ آمیزی و میزان درصد سلول های رنگ گرفته ، الگو، شدت رنگ ومحل رنگ پذیری در لایه های مختلف اپی تلیوم توسط دوپاتولوژیست دهان، همزمان مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت داده ها توسط نرم افزار SPSS 20 version، روش های آماری توصیفی و آزمونهای کروسکالواریس، من ویتنی و فیشرتحلیل شدند. یافته ها: میزان سلولهای رنگ پذیرفته بین لیکن پلان اروزیو و لیکن پلان رتیکولر تفاوت معناداری نداشت (213/0 P=) در حالیکه بین میزان لیکن پلان اروزیو و دیسپلازی دهانی تفاوت معناداری وجود داشت (017/0P=) در فراوانی الگوی رنگ پذیری میان گروه های مختلف تفاوت معناداری وجود نداشت. (16/0P=). و نیز تفاوت معنی داری بین شدت و محل رنگ پذیری در چهار گروه نبود(به ترتیب (19/0 P= و 90/0 P= ). نتیجه گیری: بروز EGFRدر لیکن پلان دهانی اروزیو وضایعات دیس پلاستیک دهان نسبت به گروه لیکن پلان دهانی رتیکولر وکنترل کمی بالاتر بوده و احتمالا میتواند نشاندهنده پتانسیل تغییرات دیس پلاستیک بیشتر در اروزیو نسبت به رتیکولر باشد.
keshani F, fallah F, mosayebi samani F, esfandpour A, kargahi N. Comparison of EGFR (Epithelial Growth Factor Receptor) expression as a protein marker in Oral Erosive & Reticular Lichen Planus and Oral Epithelial Dysplasia. J Res Dent Sci 2023; 20 (2) :25-34 URL: http://jrds.ir/article-1-1338-fa.html
کشانی فروز، فلاح فاطمه، مسیبی سامانی فاطمه، اسفندپور عاطفه، کارگهی ندا. مقایسه ی بروز گیرنده فاکتور رشد اپیتلیالی EGFR در ضایعات لیکن پلان دهانی اروزیو ، رتیکولر و دیس پلازی اپیتلیالی. مجله تحقیق در علوم دندانپزشکی. 1402; 20 (2) :25-34
