fa بررسی تاثیر رقت های مختلف عصاره ی زنجبیل بر میزان رشد کلونی اکتینومایسس نیوزلندی- مطالعه آزمایشگاهی پریو Perio مطالعه اصیل original article <p dir="RTL"><strong>سابقه و هدف</strong> : پلاک میکروبی عامل اصلی ایجاد بیماری های پریودنتال است که به علت کلونیزاسیون باکتری ها بر روی سطح دندان به وجود می آید . لذا اگر بتوانیم مانع از تشکیل پلاک میکروبی شویم می توانیم گامی مهم در پیشگیری از بیماری های پریودنتال برداریم. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر رقت های مختلف عصاره زنجبیل بر میزان رشد کلونی اکتینومایسس نیوزلندی در شرایط<br> &nbsp;آزمایشگاهی است.</p> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش ها :</strong> در این مطالعه تجربی و آزمایشگاهی ابتدا عصاره زنجبیل در 11 لوله آزمایش در رقت های سریالی مختلف آماده شد و لوله&nbsp; دوازدهم به عنوان لوله شاهد در نظر گرفته شد . ابتدا سویه های باکتری مورد نظر را در محیط کشت اختصاصی خود (محیط مایع تایوگلیکولات) جداگانه کشت داده شد و سپس از باکتری خالص به عمل آمده مقدار 5/0 مک فارلند به هر لوله اضافه شد. سپس از هر 12 لوله روی محیط کشت جامد بلادآگار 100 لاندا کشت داده و به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه در انکوباتور قرار داده شد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>یافته ها :</strong> نتایج مطالعه نشان داد که میزان <span dir="LTR">MIC</span> برابر&nbsp;&nbsp; 02 /0 میلی گرم بر میلی لیتر و میزان <span dir="LTR">MBC</span> برابر&nbsp;&nbsp; 04/0&nbsp; میلی گرم بر میلی لیتر می باشد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری :</strong> با توجه به نتایج به دست آمده عصاره زنجبیل با موفقیت اثر ضد باکتریایی خود را روی اکتینومایسس نیوزلندی نشان داد. لذا می توان از زنجبیل برای استفاده ضد باکتریایی در دهانشویه ها و خمیر دندان های گیاهی بهره جست<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"></p> <p><strong><em>Background & Aim :</em></strong><em> Microbial plaque is the main factor of periodontal diseases which is caused by colonization of bacteria on the tooth surfaces. So, if we manage to prevent microbial plaque we may take a great step towards prevention of periodontal diseases. The objective of this research is to study the effect of various densities of ginger extract on the growth of Actinomyces Naslundicolony in in-vitro environment.</em></p> <p><strong><em>Materials & methods:</em></strong><em> In this experimental study the ginger extract was prepared in 11 test tubes with different densities and 12^th test tube was used as the control sample. First, strains of the concerned bacteria were separately cultured in the specific culture medium (Taioglicolat syrup) and then 0.5 Mcfarland of the pure bacteria was added to each test tube and then the tube was stirred perfectly. Then from all 12 tubes 100 landa were cultured on a previously prepared solid blood agar culture environment and were left in incubator for 24 hours in 37 degree centigrade.</em></p> <p><strong><em>Results:</em></strong><em> Observations indicated that amount of MIC and amount of MBC are 0.02 Mg./Ml and 0.04 Mg./Ml, respectively.</em></p> <p><strong><em>Conclusion:</em></strong><em> Based on the results, ginger extract successfully showed its antibacterial effect on Actinomyces Naslundi. ginger extract could be applied in herbal mouthwash liquids and herbal toothpastes for its antibacterial properties. </em></p> <p><em>&nbsp;</em></p> اکتینومایسس, زنجبیل, MIC Actinomyces, Ginger, MIC 27 33 http://jrds.ir/browse.php?a_code=A-10-1161-1&slc_lang=fa&sid=1 SH Aghayan شبنم آقایان 100319475328460011205 100319475328460011205 No دانشگاه آزاد اسلامی واحد دندانپزشکی تهران S Zaker سعید ذاکر 100319475328460011206 100319475328460011206 No دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران M SHahlaei مسعود شهلایی masoudshahlaei@yahoo.com 100319475328460011207 100319475328460011207 Yes دانشگاه آزاد اسلامی واحد دندانپزشکی تهران