fa بررسی تاثیر ترکیب نیستاتین و فلوکونازول با ماده بهسازی بافت بر وضعیت کلونیزاسیون کاندیدا آلبیکنس جراحی- oral surgery مطالعه اصیل original article <blockquote style="margin: 0px 0px 0px 40px border: none padding: 0px"><p style="text-align: right"><font face="Times New Roman" size="1"> </font></p><h5 style="text-align: right margin: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl" dir="rtl"><font size="1"><b><span lang="FA">خلاصه:</span></b><b><span lang="FA" dir="ltr"> </span></b></font></h5><p style="text-align: right"><font face="Times New Roman" size="1"> </font></p><h5 style="text-align: right margin: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl" dir="rtl"><font size="1"><b><span lang="AR-SA">سابقه و هـدف:</span></b><b><span lang="AR-SA" dir="ltr"> </span></b><span lang="AR-SA">هرچند استفاده از لایه نازک ماده بهسازی بافت برای کنترل ضایعه دنچر استوماتیت به کار می رود ولی این ماده زمینه مناسب برای کلونیزاسیون کاندیدا فراهم می‌آوردکه با ترکیب داروهای ضدقارچی میتوان آن راکنترل نمود. هدف مطالعه حاضر ارزیابی میزان پایداری نیستاتین و فلوکونازول ترکیب شده با ماده بهسازی بافت بر کلونیزاسیون کاندیدا آلبیکنس در شرایط برون تنی در طول زمان می‌باشد.</span></font></h5><p style="text-align: right"><font face="Times New Roman" size="1"> </font></p><h5 style="text-align: right margin: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl" dir="rtl"><font size="1"><b><span lang="AR-SA">مواد و روش‌ها: </span></b><span lang="AR-SA">در این مطالعه تجربی با ترکیب نیستاتین و فلوکونازول با ماده بهسازی بافت، دیسکهای نازک دایره ای از هر لایه بهسازی بافت تهیه واز دیسک های ماده بهسازی بدون دارو بعنوان کنترل منفی تهیه شدند. سپس دیسک‌ها در ظرف استریل حاوی بزاق مصنوعی استریل غوطه ور و میزان مهار رشد کاندیدا را در فواصل زمانی ٢٤، ٤٨و ٧٢ساعت و ٥روز با قراردادن دیسکها بر روی سطح پلیت حاوی کشت چمنی کاندیدا با روش انتشار در آگار بررسی شد. میانگین قطر‌هاله عدم رشد در زمانهای مورد بررسی با کمک تستهای آماری </span><span lang="X-NONE" dir="ltr"><font face="Times New Roman">ANOVA</font></span><span lang="AR-SA"> و </span><span lang="X-NONE" dir="ltr"><font face="Times New Roman">Tukey</font></span><span lang="AR-SA"> ارزیابی شدند.</span></font></h5><p style="text-align: right"><font face="Times New Roman" size="1"> </font></p><h5 style="text-align: right margin: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl" dir="rtl"><font size="1"><b><span lang="AR-SA">یافته‌ها: </span></b><span lang="AR-SA">ترکیب داروهای نیستاتین یا فلوکونازول با ماده بهسازی بافت حداکثر تا روز سوم موثر بوده و<span><font face="B Nazanin"> </font></span>پس از 24ساعت غوطه وری در بزاق مصنوعی، قطر هاله عدم رشد کاندیدا دار اطراف دیسکهای حاوی نیستاتین یا فلوکونازول به ترتیب ٢/١١ و ٦/٨ میلی متر بدست آمد. همچنین مشخص شد که تنها در زمان های ٢٤ساعت (001/0</span><font face="Times New Roman"><span lang="X-NONE" dir="ltr">P</span><span dir="ltr">=</span></font><span lang="AR-SA">) و ٤٨ ساعت (013/0</span><font face="Times New Roman"><span lang="AR-SA" dir="ltr"> </span><span lang="X-NONE" dir="ltr">P</span><span dir="ltr">=</span></font><span lang="AR-SA">) تفاوت بین قطر‌هاله عدم رشد در اطراف دیسکهای دو دارو معنی دار بوده است.</span></font></h5><p style="text-align: right"><font face="Times New Roman" size="1"> </font></p><h5 style="text-align: right margin: 0cm 0cm 0pt unicode-bidi: embed direction: rtl" dir="rtl"><font size="1"><b><span lang="AR-SA">نتیجه گیری: </span></b><span lang="AR-SA">نیستاتین یا فلوکونازول اضافه شده به ماده بهسازی بافت غوطه ور شده در بزاق مصنوعی پایدار نبوده و تنها تا ٣ روز دارای اثر مهاری معنادار آماری بر روی رشد کاندیدا میباشد. ضمنا نیستاتین بصورت موضعی قدرت مهاری بیشتری را<font face="B Nazanin"> </font>در شرایط آزمایشگاهی از خود نشان داد. </span></font></h5></blockquote><p><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p> <p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 0pt text-align: justify line-height: normal"><b><span>Abstract: </span></b></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 0pt text-align: justify line-height: normal"><span> </span></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 10pt text-align: justify"><b><span style="line-height: 115%">Background and Aim</span></b><span style="line-height: 115%">: Tissue conditioners are used to manage irritation of denture bearing mucosa. These liners, however, promote adherence and colonization by Candida Albicans which can be prevented by incorporating antifungal agents into them. The aim of this in vitro study was to assess the stability and duration of antifungal effects of nystatin and fluconazole mixed with a tissue conditioner on colonization of Candida Albicans.</span></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 10pt text-align: justify"><b><span style="line-height: 115%">Materials and Methods</span></b><font face="Calibri" size="3">: </font><span style="line-height: 115%">In this experimental study, antifungal test disks were prepared using tissue conditioner mixed with nystatin and fluconazole. Similar drug free tissue conditioner disks were prepared as controls. The disks were immersed and kept in artificial sterile saliva until used for susceptibility test. They were placed on the Sabouraud dextrose agar plates streaked with C. Albicans inoculum and using the agar diffusion test, colonization inhibitory effects were evaluated in one, two, three and 5 day intervals based on saliva immersion period. The mean inhibitory zone around disks at different time intervals were analyzed with SPSS15 software using ANOVA and Tukey’s statistical tests for multiple and pairwise comparisons respectively.</span></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 10pt text-align: justify"><b><span style="line-height: 115%">Results: </span></b><span style="line-height: 115%">The average diameter of inhibitory zone around nystatin and fluconazole disks after 24hour of immersion in saliva were 11.2 and 8.6 mm respectively. The difference in the mean zone of inhibition was statistically significant after 24 hours (p=0.0001) and 48 hours (p=0.013). This difference was not statistically significant after 72hours or 5 day interval.</span><b><span style="line-height: 115%"> </span></b><span style="line-height: 115%">(P>0.05) </span></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p><p align="left" style="margin: 0cm 0cm 10pt text-align: justify"><b><span style="line-height: 115%">Conclusion: </span></b><span style="line-height: 115%"><span><font face="Times New Roman" size="2"> </font></span>The stability of nystatin and fluconazole mixed with a tissue conditioner is not adequate and antifungal effects are seen only for 72 hours while in contact with saliva. Optimum antifungal activity could be expected in the first 24 hours. Nystatin exhibits higher inhibitory effects compared to fluconazole.</span></p><p align="left"><font face="Times New Roman" size="3"> </font></p> مواد بهسازی بافت ,کاندیدا, کلونیزاسیون, نیستاتین, فلوکونازول, زمان Enterococcus Faecalis, Rootcanal medicaments, Canalirrigants 21 26 http://jrds.ir/browse.php?a_code=A-10-715-2&slc_lang=fa&sid=1 A Fallah-tafti عباس فلاح تفتی 10031947532846007419 10031947532846007419 No A Jafari عباسعلی جعفری jafariabbas@ssu.ac.ir 10031947532846007420 10031947532846007420 Yes L Mirzaeiipoorm لیلا میرزایی پور 10031947532846007421 10031947532846007421 No H Ashoori حسن عشوری 10031947532846007422 10031947532846007422 No