%0 Journal Article %A Kavoosi, Ali %A Afghahi, Mahsa %A Hafezi, Ladan %A shahsavari, Fatemeh %A Sadri, Donia %T Basal cell nevus syndrome (Gorlin-Goltz) : A Case Report %J journal of research in dental sciences %V 9 %N 1 %U http://jrds.ir/article-1-192-fa.html %R %D 2012 %K Keywords: Basal cell nevus syndrome, Multiple, Odontogenic Kratocysts, Skeletal anomalies., %X     مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود   معرفی مورد: بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک از ناحیه ی سمت چپ فک پایین (ناحیه ی باکال مولر اول) به بخش رادیولوژی واحد دندانپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران ارجاع داده شد. در بررسی رادیوگرافی پانورامیک ضایعات سیستیک متعدد در مندیبل و ماگزیلا به همراه دندنهای نهفته دیده شد. در نمای میکروسکوپی اپیتلیوم کیست ادنتوژنیک ، دبری های کراتین و سلول های بازال نردبانی شکل مشاهده شد و تشخیص ادنتوژنیک کراتوسیست های متعدد داده شد.درماندر ابتدا به روش ابتدا مارسوپالیزاسیون و سپس انوکلیشن وکورتاژ انجام شد. در پی گیری سه ماهه بیمار عود مشاهده نشد.   نتیجه گیری: دندانپزشکان و متخصصان رادیولوژی دهان، فک و صورت می بایست در برخورد با ضایعات رادیولوسنت متعدد فکی، سندرم بازال سل نووس را در تشخیص افتراقی قرار دهند.   کلید واژه ها: سندرم بازال سل نووس، متعدد، کراتوسیست های ادونتوژنیک، آنومالی های اسکلتی %> http://jrds.ir/article-1-192-fa.pdf %P 50-56 %& 50 %! Basal cell nevus syndrome (Gorlin-Goltz) : A Case Report %9 case report %L A-10-494-8 %+ %G eng %@ 2008-4676 %[ 2012